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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
12/04/2005 |
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Data da última atualização: |
21/07/2014 |
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Autoria: |
APRÍGIO, C. J. L.; TEIXEIRA, M. F. da S.; ALMEIDA, N. de C.; CASTRO, R. S. |
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Título: |
Uso da água de coco no cultivo de células da membrana sinovial caprina infectadas ou não com vírus Maedi Visna (MVV) cepa k1514. |
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Ano de publicação: |
2003 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência Veterinária nos Trópicos, Recife, v. 6, n. 2/3, p. 68-78, 2003. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Neste trabalho objetivou-se avaliar a água de coco no cultivo primário de células da membrana sinovial caprina (MSC) infectadas e não com o Vírus Maedi Visna Cepa K1514. Para isto, foram utilizadas MSC cultivadas, no experimento 1, com controle Meio essencial mínimo (MEM) e diferentes concentrações de água de coco e (MEM). M1 (75% de MEM + 25% de água de coco), M2 (50% de MEM+ 50% de água de coco), M3 (25% de MEM +75% de água de coco) todos suplementados soro fetal bovino (SFB), glutamina e antibióticos. No experimento 2, as células foram mantidas em MEM (controle), água de coco in natura (T1); água de coco com pH 7,5 (T2) com osmolaridade de 275 mOsm (Tratamento T 3); com pH de 7,5 e osmolaridade de 270 mOsm (Tratamento T 4) todos acrescidos de SFB, glutamina e antibióticos. Já no experimento 3, utilizou-se microplacas contendo monocamada subconfluente de células da MSC infectadas com o vírus Maedi-Visna, e depois mantidas em meio com água de coco G1 (in natura) , G2 (75% de MEM + 25% de água de coco), G3 (50% de MEM + 50% de água de coco) e G4 (25% de MEM +75% de água de coco), suplementadas com 2% de Soro Fetal Bovino (SFB), glutamina e antibióticos. Os experimentos 1 e 2 foram cultivados por 48, 72, 96 e 120 horas, posteriormente incubadas com azul de tetrazólio (MTT) no espectrofotômetro em um comprimento de onda de 600nm. No experimento as microplacas foram mantidas por um período de até 7 dias sendo mais uma placa corada por May-Grumwald e Giemsa, nos dias 2, 3, 5 e 7 após a inoculação para visualizar o efeito víral nas células de MSC. O controle MEM apresentou no experimento 1, uma maior absorção de MTT e houve um crescimento satisfatório das células mantidas nos meios testes M1 e M2 durante os 5 dias de cultivo. Contudo, no experimento 2 houve degeneração em 48 horas da monocamada celular em todos os tratamentos realizados neste experimento. Na inoculação viral, foi observado no controle (MEM+2%SFB) produção de efeito citopático característico de sincício do vírus e nos meios testes G2 e G3 destruição da monocamada celular após o 4o dia de inoculação. Em conclusão, a água de coco pode ser utilizada na proporção de 1:1 com MEM para o crescimento das células de MSC por um período de até 5 dias. Além disso, na concentração de até 50% de água de coco no meio o Vírus Maedi Visna foi capaz de manter sua capacidade de replicação por um período de até 4 dias. MenosNeste trabalho objetivou-se avaliar a água de coco no cultivo primário de células da membrana sinovial caprina (MSC) infectadas e não com o Vírus Maedi Visna Cepa K1514. Para isto, foram utilizadas MSC cultivadas, no experimento 1, com controle Meio essencial mínimo (MEM) e diferentes concentrações de água de coco e (MEM). M1 (75% de MEM + 25% de água de coco), M2 (50% de MEM+ 50% de água de coco), M3 (25% de MEM +75% de água de coco) todos suplementados soro fetal bovino (SFB), glutamina e antibióticos. No experimento 2, as células foram mantidas em MEM (controle), água de coco in natura (T1); água de coco com pH 7,5 (T2) com osmolaridade de 275 mOsm (Tratamento T 3); com pH de 7,5 e osmolaridade de 270 mOsm (Tratamento T 4) todos acrescidos de SFB, glutamina e antibióticos. Já no experimento 3, utilizou-se microplacas contendo monocamada subconfluente de células da MSC infectadas com o vírus Maedi-Visna, e depois mantidas em meio com água de coco G1 (in natura) , G2 (75% de MEM + 25% de água de coco), G3 (50% de MEM + 50% de água de coco) e G4 (25% de MEM +75% de água de coco), suplementadas com 2% de Soro Fetal Bovino (SFB), glutamina e antibióticos. Os experimentos 1 e 2 foram cultivados por 48, 72, 96 e 120 horas, posteriormente incubadas com azul de tetrazólio (MTT) no espectrofotômetro em um comprimento de onda de 600nm. No experimento as microplacas foram mantidas por um período de até 7 dias sendo mais uma placa corada por May-Grumwald e Giemsa, nos dias 2, 3, 5 e 7... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Azul de tetrazólio; Cultivo celular; Lentivirose; Maedi visna. |
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Thesagro: |
Água de Coco; Ovino. |
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Thesaurus Nal: |
Lentivirus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aNeste trabalho objetivou-se avaliar a água de coco no cultivo primário de células da membrana sinovial caprina (MSC) infectadas e não com o Vírus Maedi Visna Cepa K1514. Para isto, foram utilizadas MSC cultivadas, no experimento 1, com controle Meio essencial mínimo (MEM) e diferentes concentrações de água de coco e (MEM). M1 (75% de MEM + 25% de água de coco), M2 (50% de MEM+ 50% de água de coco), M3 (25% de MEM +75% de água de coco) todos suplementados soro fetal bovino (SFB), glutamina e antibióticos. No experimento 2, as células foram mantidas em MEM (controle), água de coco in natura (T1); água de coco com pH 7,5 (T2) com osmolaridade de 275 mOsm (Tratamento T 3); com pH de 7,5 e osmolaridade de 270 mOsm (Tratamento T 4) todos acrescidos de SFB, glutamina e antibióticos. Já no experimento 3, utilizou-se microplacas contendo monocamada subconfluente de células da MSC infectadas com o vírus Maedi-Visna, e depois mantidas em meio com água de coco G1 (in natura) , G2 (75% de MEM + 25% de água de coco), G3 (50% de MEM + 50% de água de coco) e G4 (25% de MEM +75% de água de coco), suplementadas com 2% de Soro Fetal Bovino (SFB), glutamina e antibióticos. Os experimentos 1 e 2 foram cultivados por 48, 72, 96 e 120 horas, posteriormente incubadas com azul de tetrazólio (MTT) no espectrofotômetro em um comprimento de onda de 600nm. No experimento as microplacas foram mantidas por um período de até 7 dias sendo mais uma placa corada por May-Grumwald e Giemsa, nos dias 2, 3, 5 e 7 após a inoculação para visualizar o efeito víral nas células de MSC. O controle MEM apresentou no experimento 1, uma maior absorção de MTT e houve um crescimento satisfatório das células mantidas nos meios testes M1 e M2 durante os 5 dias de cultivo. Contudo, no experimento 2 houve degeneração em 48 horas da monocamada celular em todos os tratamentos realizados neste experimento. Na inoculação viral, foi observado no controle (MEM+2%SFB) produção de efeito citopático característico de sincício do vírus e nos meios testes G2 e G3 destruição da monocamada celular após o 4o dia de inoculação. Em conclusão, a água de coco pode ser utilizada na proporção de 1:1 com MEM para o crescimento das células de MSC por um período de até 5 dias. Além disso, na concentração de até 50% de água de coco no meio o Vírus Maedi Visna foi capaz de manter sua capacidade de replicação por um período de até 4 dias.
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Cutter |
Registro |
Volume |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
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Data corrente: |
16/10/2012 |
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Data da última atualização: |
16/11/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
FAUSTINO, C. L.; WADT, L. H. de O. |
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Afiliação: |
Ufac; LUCIA HELENA DE OLIVEIRA WADT, CPAF-AC. |
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Título: |
Ecologia da dispersão secundária de frutos da castanheira (Bertholletia excelsa) no Estado do Acre, Brasil. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESO MASTOZOOLOGIA, 6., 2013, Pando, Bolívia. Memorias... Pando: Universidad Amazonica de Pando, 2013. |
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Páginas: |
p. 49. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A dispersão secundária de sementes realizada pela fauna é particularmente importante em regiões tropicais. Cerca de 90% das espécies arbóreas de florestas tropicais tem suas sementes dispersadas por animais, fator este importante na manutenção das populações de espécies vegetais. O objetivo deste estudo foi contribuir para o conhecimento sobre as relações planta/animal na dinâmica de dispersão secundária de frutos de Bertholletia excelsa. em uma floresta primária no sudeste do Estado do Acre. |
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Palavras-Chave: |
Castanheira. |
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Thesagro: |
Bertholletia Excelsa; Dispersão; Semente. |
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Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/140220/1/24387.pdf
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Marc: |
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520 $aA dispersão secundária de sementes realizada pela fauna é particularmente importante em regiões tropicais. Cerca de 90% das espécies arbóreas de florestas tropicais tem suas sementes dispersadas por animais, fator este importante na manutenção das populações de espécies vegetais. O objetivo deste estudo foi contribuir para o conhecimento sobre as relações planta/animal na dinâmica de dispersão secundária de frutos de Bertholletia excelsa. em uma floresta primária no sudeste do Estado do Acre.
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Registro original: |
Embrapa Acre (CPAF-AC) |
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